Доставка лекарственных препаратов и тканевой инженерии
Нанотехнология представляет собой новую поля, которые потенциально могут внести серьезные последствия для здоровья человека. Наноматериалы обещают революцию в медицине и все чаще используются в доставке наркотиков или применения тканевой инженерии.
Нанотехнология стала быстро развивающейся области с потенциальными приложений, начиная от электроники до косметики. Ричард Фейнман ввел понятие нанотехнологии в своей пионерской лекции "Там достаточно места в нижней части" в 1959 году на встрече Американского физического общества. Тем не менее, только в последнее время наша способность использовать свойства атомов, молекул и макромолекул расширенный до уровня, который может быть использован для создания материалов, устройств и систем на наноуровне.
Термин "нанотехнология" значительно варьируется на основе конкретного определения, которые используются. Национальный научный фонд и Национальный нанотехнологической инициативы определить нанотехнологий, как понимание и контроль вопрос на размеры 1-100 нм, где представлены уникальные явления позволяют новых приложений. В этой рукописи, мы используем аналогичные определения, однако, мы также обсуждаем молекулярных конструкций, материалов и устройств с размерностью 1-100 нм в одном из своих размеров. Это включает в себя миниатюризации подходы, которые nanofabricated структур, таких как nanopatterns и nanotextures. Интересно, что многое из того, мы знаем о объемных свойств материалов ломается на этих пространственных масштабах. Например, наноматериалов, таких как углеродные нанотрубки и наночастицы золота имеют физические свойства, которые отличаются от их объемных аналогов. Таким образом, такие технологии, новые возможности и приложения.
Наноразмерных материалов и устройств, могут быть изготовлены с использованием либо "снизу-вверх" или "сверху вниз" подходов изготовления. В методу "снизу вверх, наноматериалов и структур, изготовленных из накопление атомов или молекул в управляемом режиме, который регулируется термодинамических средств, таких как самосборки (1). Кроме того, достижения в области микротехнологии могут быть использованы для изготовления наноразмерных структур и приборов. Эти методы, которые совместно именуемые "сверху вниз нанотехнологические технологий, включают фотолитографии, nanomolding, ближнего перо литографии и nanofluidics (2, 3). Возможно, это из-за ширины различных подходов в синтезе и производстве нано-молекулы и нано-устройств, инженеры-химики играют ключевую роль в развитии нанотехнологии. С одной стороны, инженеры-химики обладают навыками, чтобы понимать молекулярные события посредством моделирования и моделирования, а также термодинамических и кинетических расчетов, а с другой стороны, они обладают способностью понимать системы, устройства и miniaturatizaion Fluidics связанных с сверху вниз стратегии производства ..
Наноматериалы и устройства обеспечивают уникальные возможности для развития медицины. Применение нанотехнологий в медицине называют "нано" или "nanobiomedicine" и может повлиять на диагностики, мониторинга и лечения заболеваний, а также контроль и понимание биологических систем. В данном обзоре мы рассмотрим использование нанотехнологии для медицины с акцентом на его использование для доставки лекарств и тканевой инженерии. В частности, мы обсудим снизу вверх "и Перевернутые нанотехнологические технологий и их использование в различных доставки лекарств и применения тканевой инженерии.
Нанотехнологии для доставки лекарств
Контролируемая поставка наркотиков стратегии сделал огромное влияние в области медицины. В общем, контролируемыми-релиз полимерных доставки наркотиков в оптимальной дозировке в течение длительного времени, увеличивая тем самым эффективность препарата, увеличивая пациента соблюдения и расширения возможностей использования высокотоксичных, плохо растворимые или относительно неустойчивым наркотиков. Наноразмерные материалы могут быть использованы в качестве средств доставки лекарств для разработки высоко избирательным и эффективных терапевтических и диагностических средств (4-6). Есть целый ряд преимуществ с наночастицами, в сравнении с микрочастицами. Например, наночастицы могут путешествовать через кровь без осадков или блокирование микроциркуляторного русла. Малый наночастицы могут циркулировать в организме и проникать тканей, таких как опухоли. Кроме того, наночастицы могут быть приняты клетками естественным путем, таких как эндоцитоза. Наночастицы уже используются для доставки наркотиков в места для целевой терапии рака (7) или доставить изображений средства для диагностики рака (8).
В общем, целевой наночастицы состоят наркотиков, материалов и герметизации поверхности покрытия (рис. 1a). Инкапсуляции материала могут быть сделаны из биоразлагаемых полимеров, дендримеров (древовидные макромолекул с ветвящимися усиками, которые охватывают от центрального ядра) или липосом (сферической двухслойных липидов). Контролируемого высвобождения лекарств (таких, как малые молекулы, ДНК, РНК или белка) от инкапсуляции материала достигается за счет выпуска инкапсулированных препаратов с помощью обычной или объемной эрозии, диффузия, или вызваны внешними условиями, такими, как изменения рН, светом , температуры или присутствия аналитов, таких как глюкоза (6). Контролируемые-релиз биоразлагаемые наночастицы могут быть сделаны из самых разнообразных полимеров, в том числе поли (молочной кислоты) (PLA), поли (гликолевая кислота) (ПГД), поли (молочная совместно гликолевая кислота) (PLGA) и polyanhydride. PGA, PLA и их сополимеров PLGA общие биосовместимые полимеры, которые используются для изготовления наночастиц. С PGA более чувствительных к гидролизу, чем PLA, изменив соотношение этих двух составляющих, PLGA полимеры могут быть синтезированы с различными темпами распада.
В целях борьбы с целевой доставки лекарств внутривенно доставлены наночастиц, наночастицы, взаимодействие с другими клетками, макрофагами, таких, как должно контролироваться. Различные подходы были разработаны для борьбы с этими взаимодействиями, начиная от изменения размера частиц изменения свойств поверхности наночастиц. Чтобы удалить неспецифической адгезии белка и уменьшение поглощения макрофагами, наночастицы могут функционализированных использованием белка пересаживать материалов, таких как поли (этиленгликоля) (PEG) (7) и полисахариды (8, 9). Nonadhesive покрытия поверхности увеличить время циркуляции наночастиц (7) и снижения токсических эффектов, связанных с не-целевой доставки (10, 11). В последнее время новых подходов, направленных на сопрягающих малых молекул наночастицы использованием высокопроизводительных методов дали наночастиц библиотек, которые впоследствии могут быть проанализированы для их заданными свойствами (22). Кроме того, нековалентных подходы были использованы для изменения поверхности наночастицы. Например, послойный осаждения ионных полимеров были использованы для изменения свойств поверхности наночастицы, такие как квантовые точки (13).
Послойный изменить методы заряда поверхности наночастиц, которая была показана по регулированию наночастиц biodistribution. Например, увеличение заряда катионных пегилированным липосом уменьшает их накопление в селезенке и крови, при одновременном повышении их поглощение в печени и сосудов опухоли (14) ..
Чтобы устранить необходимость схемы модификации поверхности, амфифильных полимеров могут быть синтезированы в связи ковалентно биоразлагаемых полимеров для PEG до формирования наночастиц. Например, наночастицы могут быть синтезированы из амфифильных сополимеров состоят из липофильных (т. е. PLGA или PLA) и гидрофильных (например, PEG) полимеров. При формировании этих наночастиц, PEG мигрирует к поверхности в присутствии водного раствора формирования наночастиц пегилированным (7).
Чтобы ориентировать наночастиц к желаемой ткани, различные методы были разработаны. К ним относятся физические средства, такие как контроль размера, заряда и гидрофобности частиц. Кроме того, в ориентации молекул, таких, как антитела и пептиды, которые признают конкретных клеточной поверхности рецепторов и белков, может быть сопряженные поверхности наночастиц непосредственно для конкретных типов клеток. Антитела и пептиды были успешно используются для ориентации наночастиц число желаемых типов клеток, обеспечивают мощные средства руководства контролируемых-релиз наночастиц на определенные сайты в организме. Потенциальные недостатки антител и пептидов основе ориентации включить их партии к партии изменения и их потенциал immunogenecity. Аптамеры, класс ДНК или РНК основе лигандов, может преодолеть некоторые ограничения, связанные с антителами и пептидных основе доставки лекарств. Аптамеры были сопряженная наночастицы для создания наночастиц, которые могут ориентироваться клеток рака предстательной железы (15,16) ..
Текущие исследования в ориентации доставки наночастиц включает проверку в естественных условиях эффективность различных подходов ориентации и разработка методов повышения адресности частиц без побочных эффектов. Будущие поколения наночастиц обещают не только доставить наркотики требуемую сайтов в организме, но делать это временно регулируемой основе. Например, наночастицы недавно была сформирована, которые могут быть использованы для доставки наркотиков последовательно к раковым клеткам, чтобы каждый препарат поставляется в надлежащее время, чтобы вызвать гибель клеток, а также для предотвращения ангиогенеза (17). Предполагается, что развитие "умных" наночастицы могут быть мощным средством дальнейшего расширения функциональных возможностей этих наночастиц.
В дополнение к полимерных наночастиц, другие виды наноматериалов, были также использованы для медицинских применений. Например, квантовые точки, наночастицы с новыми электролюминесцентных свойств и магнитно-резонансной томографии (MRI) контрастных средств были использованы для изображения клеток рака. Кроме того, углеродные нанотрубки, нанопроволоки и nanoshells были также использованы для различных лечебных и диагностических приложений (18). Каждый из этих материалов обеспечивает уникальные физические, химические и биологические свойства, которые основаны на наноразмерных размера и структуры материалов. Например, квантовые точки являются более стабильными, чем химические fluorphores, имеют жесткие длин волн излучения и может быть разработан для излучающих на длинах волн конкретным путем изменения его размера. Таким образом, целенаправленное распространение этих материалов, которые потенциально могут привести к значительным прорыв в медицине.
Вверх-вниз и микротехнологий нанотехнологические подходы, основанные на комплексной переработке схема может быть использована для изготовления контролируемых-релиз устройства для доставки лекарств. Использование фотолитографии и комплексные методы схема обработки на основе кремния микрочипов были сфабрикованы, что может освободить одного или нескольких химических веществ по требованию с помощью электрических сигналов (29) (рис. б). Эти инженерных микроустройств может быть использована для поддержания биологической активности препаратов и содействия местных, точной и контролируемое высвобождение потенциально комплексный препарат-релиз профилей. В дополнение к кремниевых устройств, полимерного основе microfabricated устройства были сделаны, что может освободить препаратов на основе деградации полимерных резервуаров охватывает (20). Микротехнологий методов были также использованы для разработки трансдермальной доставки лекарств, подходы, основанные на Микроиглы (21). Эти microfabricated иглы, которые намного меньше, чем иглы для подкожных инъекций, могут быть использованы для доставки наркотиков в безболезненным и эффективным образом. Проникающим через внешнюю 10-20 м кожи, Микроиглы может доставить наркотики без активации чувствительных нервов ткани, что обеспечивает безболезненный метод доставки лекарственных препаратов.
Хотя приведенные выше примеры были проведены использованием микроуровне резолюции, нынешний современное состояние сверху вниз в нанотехнологические подходы могут генерировать функции, которые меньше 100 нм в резолюции. Таким образом, производство наноразмерных устройств, использующих эти подходы, что теоретически возможно и может быть полезным для специфических применений наркотиков доставка в котором миниатюрных наноразмерных устройств желаемого ..
Интересно, что снизу вверх и сверху-вниз подходы слились для оптимизации лекарственной средств его доставки. Например, microfabricated подходы были использованы для разработки микрофлюидальном устройств, которые имитируют сосудистой организма и могут быть использованы для тестирования и оптимизации взаимодействия целевых наночастиц с клетками, которые выстилают рак кровеносных сосудов (15). Изменяя параметры, такие как напряжения сдвига и геометрии канала, а также наночастиц такие свойства, как размер и поверхностные свойства наночастиц оптимизированы составы могут быть получены до выполнения дорогостоящих животных и клинических испытаний.
Нанотехнологии в тканевой инженерии
Тканевая инженерия сочетает биологии, медицины, инженерного дела и материалы, чтобы наука развивалась тканей, которые восстанавливают, сохранить или расширить функции ткани (22). Подводя итог правильного функционирования и организации родной тканей в подходах тканевой инженерии, важно, чтобы имитировать ткани свойства в наномасштабе. Например, в теле, внеклеточного матрикса (ECM) обеспечивает естественную веб ткани особенности и организованной нановолокон, которые поддерживают и сохранить ячейку микроокружения. Кроме того, клетки зуб тела находятся в уникальной среде, который регулируется по мобильному клеток, клеточных и клеточных ECM-растворимых факторов, изложенных в пространственно и временно зависимым образом. Таким образом, технические подходы и методы, которые направлены на использование принципов тканевой инженерии должны иметь одинаковый уровень сложности. Нанотехнологии и микротехнологии, могут быть объединены с биоматериалы для создания лесов для тканевой инженерии, которые могут поддерживать и регулировать поведение клеток. Кроме того, такие технологии могут быть использованы для регулирования в пробирке сотовой микроокружения прямого дифференцирования стволовых клеток (рис. 2) ..
Многие подходы тканевой инженерии полагаются на использование 3D-биоразлагаемые леса, что место клеток в непосредственной близости друг к другу. Внутри этих лесов, клетки на хранение свои собственные матрицы и, как на эшафот деградирует, они образуют 3D структуры ткани, которая имитирует натуральный тканей организма. Nanofabricated и microfabricated леса тканевой инженерии обладают потенциалом для прямого судьбу клетки, а также регулировать процессы, такие как ангиогенез и клеточной миграции. И сверху вниз и снизу вверх технологии были использованы для наноразмерных включать контроль за леса тканевой инженерии. Вверх-вниз подходы, такие как мягкие литографии, значительно повысить наши возможности для создания наноразмерных микроуровне и особенности, поскольку они ограничивают использование дорогостоящих чистых помещений (23).
Эти подходы были использованы для изготовления тканевой инженерии леса с контролем функций, таких как поры размер файла, распределения и пространственной геометрии. Например, microfabricated подходы были использованы для прямого инженер микроциркуляторного русла в тканевой инженерии леса на micromolding биосовместимых полимеров, таких как поли (lactide-Co-гликолида) (PLGA) и поли (глицеридов sebacate) (PGS) (24-26). При таком подходе, сеть микрофлюидальном каналы, которые имитируют ткани микроциркуляторного русла изготавливаются из PLGA или PGS. По укладки нескольких слоев этих microfabricated тарелки, ткани инженерных леса могут быть изготовлены с наноразмерными контроля. Другие подходы, такие как layerby осаждения слоя клеток и белков на микрофлюидальном каналов (27), микрошприцом осаждения PLGA полимерные (28), и фотополимеризации в микрофлюидальном каналов (29) были использованы для создания 3D-структур с контролируемой геометрией и свойствами (рис. 2а). Миниатюризации этих технологий могут быть выполнены для получения леса с подпунктом 100 показы художественных фильмов, таких, как канавки, поры и поверхность модели ..
"Снизу вверх" подходы, основанные на молекулярной самосборки из мелких блоков здания были также использованы для создания лесов тканевой инженерии. Исследование самосборки амфифильных пептидов показал, что они могут самостоятельно собрать в форме гидрогелей для тканевой инженерии (30). Самоорганизующихся леса могут быть легко функционализированных путем включения пептидных последовательностей, что прямые поведение ячейки непосредственно в наращивание молекулы. Например, самоорганизующихся гели были сфабрикованы, которые направили нейронных дифференциации стволовых клеток в нейроны и репрессированных АСТРОЦИТАРНЫЕ дифференцировки без экзогенных факторов роста (31). Эти гели были сделаны из пептидов, которые выразили изолейцин-lysinevaline-аланин-валин (IKVAV, последовательность аминокислот найдены в ламинин) и самоорганизующихся сформировать нановолокон. Аналогичные подходы были использованы для других тканей, таких как хрящи, кости и сердечной приложений, а также показать большие перспективы в тканевой инженерии.
Микротехнологий и нанотехнологические подходы были также использованы для модификации свойств поверхности с разрешением, как малые, как 50 нм для контроля поведения клеток. Например, топографических особенностей, которые были несколько микрон, были использованы для ориентации кардиомиоцитов и расширения их функций (32). Исследования показали, что nanopatterns могут быть использованы в качестве средства ориентации клеток и руководящие ячейки миграции. Хотя многое еще предстоит сделать в понимании биологического механизма, связанного с влиянием поверхности рельефа на поведение клеток, способность проектировать эти свойства, оказался полезен для приложений, начиная от вызывая миграцию остеобластов на зубных имплантатов для контроля нейритов. Кроме того, microtopology nanotopology и могут влиять на ячейки экспрессии генов и миграции и, следовательно, могут быть включены в microfabricated леса тканевой инженерии. Например, топографически узорной PLGA поверхности были показаны, чтобы побудить согласования и удлинение гладкомышечных клеток (33) и для повышения сцепления нескольких типов клеток, таких как клеток эндотелия и гладкомышечных клеток (34, 35) ..
Использование micropatterning и nanopatterning, формы клеток также было показано влияние поведение клеток. Изменения формы клеток изменить цитоскелета клетки и влиять на принятие решений ячейки судьбе таких, как апоптоз, пролиферация (36) и дифференциации (37). Управление использованием сотовой микроокружения nanopatterning и micropatterning могут быть использованы для руководства ячейки судьбы для применения тканевой инженерии. Предполагается, что включение таких паттернов подходы могут быть использованы для прямого поведение ячейки, чтобы побудить дифференциации стволовых клеток и создания желаемого типов клеток или регулируют поведение клеток в 3D леса.
Выводы
Нанотехнология представляет собой новую область, которая потенциально изменения, как мы обращаемся заболеваний путем доставки лекарств и тканевой инженерии. Тем не менее, сохраняются серьезные проблемы в продвижении этой области в клинически жизнеспособных терапии. Для доставки лекарственных препаратов, разработки и тестирования новых методов управления взаимодействия наноматериалов с телом, некоторые из существующих барьеров на пути реализации этих технологий лечения. Методы целенаправленного наноматериалов для конкретных участков тела, избегая захвата органов, таких, как печень и селезенка, являются основными проблемами, которые необходимо решать. Что касается тканевой инженерии, предполагается, что новые наноматериалы, которые обеспечивают надлежащее сигналы и сигналы к экологической клеток, а также создания 3D микроокружения может быть преимущество перед полимеров сегодня. Наноразмерных структур, таких как рельеф поверхности и кучность может быть использован для прямого поведение клеток. Включение этих стратегий в рамках леса тканевая инженерия может способствовать дальнейшему повышению их функции.
Как Фейнмана предвидел, произошло много места внизу, чтобы изменить и улучшить существующие технологии, путем контроля свойств материалов на наноуровне. Таким образом, располагая достаточным временем и исследованиями, обещания нанотехнологий, основанных лекарство может стать реальностью ..
ЛИТЕРАТУРА
1. Ferrari, М., "Рак Нанотехнология: возможности и вызовы", Nat Rev рака, 5 (3), с. 161-171 (2005).
2. Peppas Н.А., "Интеллектуальные терапии: Биомиметические систем и нанотехнологий для доставки лекарств," Расширенное доставки лекарств Обзоры, 56 (11), с. 1529-1531 (2004).
3. Sahoo, SK, В. Labhasetwar, "Нанотехнологии подходы к доставке наркотиков и Imaging," Drug открытий Сегодня, 8 (24), с. 1112-1120 (2003).
4. Маккарти, JR, и др.., "Полимерные наночастицы Подготовка, что искореняет опухолей," Nano латыш, 5 (12), с. 2552-2556 (2005).
5. Гао, X. и др.. "В Vivo рака Ориентация и работы с изображениями с Полупроводниковые квантовые точки", Nat Biotechnol, 22 (8), с. 969-976 (2004).
6. Лангер, Р. и Д. Тиррелл, "Проектирование Материалы для биологии и медицины", Природа, 428 (6982), с. 487-492 (2004).
7. Греф, Р. и др. /. ", Биологически Долгосрочный циркулирующих полимерные наносферы," Наука, 263 (5153), с. 1600-1603 (1994).
8. Lemarchand, К., и др.. ", Полисахаридные украшенные наночастиц", Eur J Фарм Биофарм, 58 (2), с. 327-341 (2004).
9. Lemarchand, К., и др.., "Влияние полисахаридов покрытия на взаимодействие наночастиц с биологическими системами", биоматериалы 27 (1), с. 108-118 (2006).
10. Gibaud, С. и др. /. "Повышение костного мозга токсичность доксорубицина Связанные с наночастицами", Eur J рака, 30A (6), с. 820-826 (1994).
11. Demoy, М., и др.. ", Селезенки Перехват наночастиц: Дополнительные подходы к Натурные исследования," Фарм Res, 14 (4), с. 463-468 (1997).
12. Weissleder, Р. и др. /. ", Cell-Ориентация конкретных наночастиц Многолистные Приложение малых молекул", Nat Biotechnol, 23 (11), с. 1418-1423 (2005).
13. Джаффар, С. и др. /. ", Послойный модификации поверхности и узорами Электроосаждение квантовые точки," Nano Letters, 4 (8), с. 1421-1425 (2004).
14. Кэмпбелл, Р. и др.. ", Катионные обязанности определяет распределение липосом между сосудистой и внесосудистой отделения опухолей", биология, 62 (23), с. 6831-6836 (2002).
15. Farokhzad, OC, и др.. ", Наночастицы аптамера Bioconjugates: новый подход к Ориентация предстательной железы раковые клетки," Рак Res, 64 (21), с. 7668-7672 (2004).
16. Farokhzad, OC, и др.. ", Микрофлюидальном системы для изучения взаимодействия наночастиц и микрочастиц с ячейками," Anal Chem, 77 (17), с. 5453-5459 (2005).
17. Сенгупта, С. и др. /., "Временный Нападения на Опухолевые клетки и Neovasculature с доставки наноразмерных System," Природа, 436 (7050), с. 568-572 (2005).
18. Лоо, К., и др.. ", Immunotargeted Nanoshells по комплексному Imaging рака и лечения," Nano латыш, 5 (4), с. 709-711 (2005).
19. Сантини, JT-младший, и др.. ", Контролируемая-релиз Microchip," Природа, 397 (6717), с. 335-338 (1999).
20. Ричардс Грейсон, AC и др.. "Multi-импульса доставки лекарств от устройства к рассасыванию Полимерные Microchip", Nat Mater, 2 (11), с. 767-772 (2003).
21. Макаллистер, DV, и др.. ", Microfabricated Микроиглы генной и доставки лекарств", Анну Rev Biomed Eng, 2, с. 289-313 (2000).
22. Лангер, Р. и JP Ваканти, "тканевая инженерия", Наука, 260 (5110), с. 920-926 (1993).
23. Уайтсайдс, Г. М. и др. /., "Soft Литография в биологии и биохимии," Ежегодный обзор биомедицинской инженерии, 3, с. 335-373 (2001).
24. Borenstein, JT и др.. ", Микротехнологий технологии васкуляризированной тканевой инженерии," Биомедицинская микроприборов, 4 (3), с. 167-175 (2002).
25. Кинг, К., и др.. ", Биологически микрофлюидики," Advanced Materials, 16 (22), с. 2007 (2004).
26. Fidkowski, К., и др.. ", Endothelialized микроциркуляторного русла на основе биологически эластомеров," Tissue Eng, 11 (1-2), с. 302-309 (2005).
27. Tan, В. и Т. А. Десаи, "послойный микрофлюидики Биомиметические для трехмерных структур", биоматериалы, 25 (7-8), с. 1355-1364 (2004).
28. Vozzi, Г. и др. /., "Изготовление PLGA леса Использование мягкой литографии и микрошприцом осаждения", биоматериалы, 24 (14), с. 2533-2540 (2003).
29. Бердик, JA, и др.., "Изготовление Градиент Гидрогели Использование микрофлюидики / фотополимеризации процесса", Ленгмюра, 20 (13), с. 5153-5156 (2004).
30. Zhang, S., "Производство новых видов биоматериалов через молекулярные самосборки", Nat Biotechnol, 21 (10), с. 1171-1178 (2003).
31. Сильва, Г. А. и др. /., "Выборочное Дифференциация нейронных клеток-предшественников на высоком эпитопа нановолокон Плотность," Наука, 303 (5662), с. 1352-1355 (2004).
32. Deutsch, J., и др.., "Изготовление Microtextured Мембраны для сердечной Приложение миоцитов и ориентации," J Biomed Mater Res, 53 (3), с. 267-275 (2000).
33. Thakar, Р. Г. и др. /. ", Регуляции сосудистого гладкомышечных клеток путем Micropatterning," Biochem ВюсЬет Рез Commun, 307 (4), с. 883-890 (2003).
34. Миллер, округ Колумбия, и др.. ", Эндотелиальные и сосудистой гладких мышечных клеток функции на Poly (молочно-со-гликолевой кислоты) с нано-структурированной поверхностью Features" биоматериалы, 25 (1), с. 53-61 (2004).
35. Тапа, А. и др. /., "Полимеры с Nano-мерной поверхности Особенности Расширение пузыря гладких мышц клеточной адгезии," J Biomed Mater Рез, 67 (4), с. 1374-1383 (2003).
36. Chen, CS, и др.., "Геометрические контроля жизни и гибели клеток," Наука, 276 (5317), с. 1425-1428 (1997).
37. Макбет, Р. и др. /. ", Формы клеток, напряженность цитоскелета и RhoA регулировании стволовых приверженности Сотовый Lineage," Dev Cell, 6 (4), с. 483-495 (2004).
АЛИ KHADEMHOSSEINI
Массачусетский технологический институт, Brigham и Женской Больнице, Гарвардской медицинской школы
Роберт Лангер
Массачусетский технологический институт
АЛИ KHADEMHOSSEINI является преподавателем в Отдел Гарвард-Массачусетского технологического института медицинских наук и технологий и Департамент медицины Гарвардской медицинской школы и Бригама и Женской Больнице в Бостоне, штат Массачусетс. Он опубликовал множество статей и имеет несколько выданных или патентами на использование микро-и нанотехнологий в области биомедицинских приложений. Он получил множество наград, включая выдающихся студентов наставника исследований в Массачусетском технологическом институте (2004), присужденной аспиранта в области биомедицинской инженерии общества (2005) и выдающиеся исследования в науку о полимерах по OMNOVA / MIT (2005). Он получил докторскую степень в биотехнологии в Массачусетском технологическом институте, а MASC и BASC степени из Университета Торонто и в химическом машиностроении.
Роберт С. LANGER является одним из 14 профессоров института MIT. Он является автором более 860 статей и более 500 выданных или патентами по всему миру. Лангер получил более 130 основных наград, в том числе Чарльз Старк Дрейпер премия считается эквивалентом Нобелевской премии для инженеров и самых престижных инженерных приз в мире, с Национальной инженерной академии.
Он также является единственным инженером получать Гейрднер международная премия фонда. Лангер был избран Института медицины Национальной академии наук, Национальной академии наук и Национальной академии наук. Он один из немногих людей когда-либо избранным на все три американских национальных академий и самым молодым в истории (в возрасте 43) когда-либо получить на этом различии. Он получил степень бакалавра в Корнеллском университете и его Доктор из Массачусетского технологического института.
