Bristol-Myers Squibb, ZymoGenetics группы по терапии гепатита C

Глобальная фармацевтическая компания Bristol-Myers Squibb (Принстон, штат Нью-Джерси; <a target="_blank" href="http://www.bms.com" rel="nofollow"> www.bms.com </ A>) и ZymoGenetics , Inc (Сиэтл, штат Вашингтон; <a target="_blank" href="http://www.zymogenetics" rel="nofollow"> www.zymogenetics </ A>. сот) - создатель новых препаратов белков - будут сотрудничать в пегинтерферон лямбда, новый тип 3 интерферона в настоящее время на этапе развития Ib для лечения гепатита C.

Bristol-Myers Squibb будет платить ZymoGenetics $ 85 млн для развития и коммерциализации прав на лямбда-ПЭГ-интерферона, а также дополнительную лицензионную плату в размере 20 миллионов в 2009 году. ZymoGenetics могут получать дополнительные выплаты на общую сумму до $ 1 млрд на основании предопределенных развития и нормативных этапы PEG-интерферона в лямбда гепатита С, развитие и нормативных вехи для других потенциальных приложений, а объем продаж основных этапов.

Компании договорились о совместной разработке PEG-интерферона лямбда в США и Европе, и доля затрат на разработку.

Родного человека лямбда-интерферона белка порождается иммунной системы в ответ на вирусную инфекцию. PEG-интерферона лямбда (IL-29) имеет потенциал, чтобы она однозначно отличается от доступных терапии интерфероном, поскольку интерферон лямбда-посредником анти-вирусной активности через рецептор, который отличается от используемого в альфа-интерферон, а также присутствует на меньшем числе типов клеток в тканях тела. В результате, существует возможность для более-доставки в терапии интерфероном и улучшить терапевтический индекс.